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Daher wird es in einer chemischen Reaktion zu Biodiesel umgewandelt. Rapsöl wird dafür mit Methanol zur Reaktion gebracht, wobei der Biodiesel und Glycerin entstehen.

Diese Art von Reaktion nennt man Umesterung. Bei dieser Reaktion handelt es sich um eine nucleophile Substitution, bei der zunächst das freie Elektronenpaar der Hydroxygruppe an dem positiv polarisierten Kohlenstoffatom des Esters angreift.

Die dabei entstandene positive Ladung am Sauerstoffatom muss ausgeglichen werden. Im ersten Moment scheint es naheliegend, dass diese ausgeglichen werden kann, indem ein Proton abgespalten und durch ein freies Elektronenpaar am negativ geladenen Sauerstoffatom aufgenommen wird.

Dann wären alle Ladungen ausgeglichen. Doch hier kommt jetzt zum ersten Mal ein weiteres Grundprinzip ins Spiel: Es können maximal zwei Sauerstoffatome an einem Kohlenstoffatom gebunden sein.

Also müssen wir hier eine der Einfachbindungen zwischen dem Kohlenstoffatom und einem Sauerstoffatom aufbrechen.

Damit diese Einfachbindung leichter aufgebrochen werden kann, findet zunächst eine Umlagerung des Protons vom rechten Sauerstoffatom zum linken statt.

Durch die entstehende positive Ladung möchte das Sauerstoffatom die Einfachbindung dann nicht mehr so gerne teilen und sie kann leichter aufgebrochen werden.

Diese Reaktion findet an allen drei Estergruppen statt, wodurch aus einem Rapsölmolekül drei Biosdieselmoleküle entstehen. Der Vorteil von Biodiesel ist, dass das bei der Verbrennung entstehende Kohlenstoffdioxid genau der Menge entspricht, die bei der Fotosynthese des Raps benötigt wird.

Leider gibt es noch weitere Nachteile des Biodiesels: beim Wachstum der Rapspflanze entsteht nämlich noch ein anderes Treibhausgas Lachgas , welches den Treibhauseffekt noch mehr verstärkt als Kohlenstoffdioxid.

Und selbst wenn wir gerne die gesamte Energie aus nachwachsenden Rohstoffen gewinnen würden, reicht die Agrarfläche nicht mal annähernd aus, um so viele Pflanzen zu züchten, dass uns die Energie ausreicht.

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Detailansicht ernaehrung. Sortieren nach Datum A -Z. Fette, auch Lipide genannt, sind sogenannte Triacylglycerine. Das sind Moleküle, die durch Veresterung aller Hydroxygruppen des Glycerinmoleküls Propan-1,2,3-triol entstehen.

Die dafür benötigten Carbonsäuren nennt man Fettsäuren. Fette können bei Raumtemperatur entweder fest oder flüssig sein. Die festen Triacylglycerine werden Fette genannt, die flüssigen fette Öle sie unterscheiden sich von ätherischen Ölen und Mineralölen.

Der Aggregatzustand ist abhängig von den in den Fetten gebundenen Fettsäuren. Fettsäuren sind langkettige, unverzweigte Carbonsäuren mit einer geraden Anzahl an Kohlenstoffatomen.

Es gibt gesättigte Fettsäuren ohne Mehrfachbindungen und ungesättigte Fettsäuren mit nichtkonjugierten Doppelbindungen in Z-Konfiguration.

Fette werden in einer Veresterung mit Glycerin und drei Fettsäuren hergestellt. Dabei können die Fette nur eine Sorte oder auch unterschiedliche Fettsäuren enthalten.

Mechanismus siehe Kapitel 4. Erhitz man Fette werden sie langsam weich und schmelzen dann allmählich. Es gibt also keinen exakten Schmelzpunkt, sondern einen Schmelzbereich.

Das liegt daran, dass Fette meist keine Reinstoffe sind, sondern ein Gemisch aus verschiedenen Triacylglycerinen mit jeweils unterschiedlichen Schmelzpunkten.

Ob es sich bei einem Triacylglycerin nun um ein festes Fett oder ein fettes Öl handelt, hängt davon ab, welche Fettsäuren in dem Molekül gebunden sind.

Bei festen Fetten sind die zwischenmolekularen Wechselwirkungen höher als bei den fetten Ölen. Die einzigen Wechselwirkungen die hier auftreten können, sind van-der-Waals-Wechselwirkungen.

Es gelten also wieder die bereits bekannten Entscheidungsregeln, was hier im speziellen folgendes bedeutet:.

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